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作為亞洲專(zhuān)業(yè)濕巾生產(chǎn)商，AHC美馨一直在不斷加強(qiáng)其全球合規(guī)工作，以確保其產(chǎn)品滿(mǎn)足不同市場(chǎng)的各種嚴(yán)格要求。AHC美馨遵循的一系列合規(guī)性標(biāo)準(zhǔn)包括ISO 13485、 ISO 22716、BRC-CP、BPR、cGMP、GMPC、GMP Health Canada等。

就醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)而言，AHC美馨擁有的醫(yī)療級(jí)濕巾生產(chǎn)設(shè)施，不僅符合美國(guó)FDA標(biāo)準(zhǔn)，還持有ISO 13485認(rèn)證。ISO 13485是一項(xiàng)國(guó)際公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了醫(yī)療器械行業(yè)特定質(zhì)量管理體系的要求。

英國(guó)零售協(xié)會(huì)于2003年發(fā)布的《BRC全球標(biāo)準(zhǔn)——消費(fèi)品》是針對(duì)消費(fèi)品供應(yīng)商的認(rèn)證工作制定的一套基本原則，目的是通過(guò)一致的質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)管理來(lái)保護(hù)消費(fèi)者，提高消費(fèi)品的質(zhì)量和安全。

歐盟方面，《生物殺滅劑產(chǎn)品法規(guī)（BPR）》是指關(guān)于生物殺滅劑產(chǎn)品投放市場(chǎng)和使用的法規(guī)（EU）（編號(hào) 528/2012）。BPR法規(guī)的關(guān)鍵要求是，所有生物殺滅劑產(chǎn)品在投放歐盟市場(chǎng)之前都需要獲得歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）的授權(quán)，并且該生物殺滅劑中包含的活性物質(zhì)必須事先獲得批準(zhǔn)。

《ISO22716：2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范》是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證，提供了化妝品生產(chǎn)、控制、儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)挠涗浐凸芾頊?zhǔn)則。個(gè)人護(hù)理濕巾在歐洲屬于化妝品范疇。根據(jù)歐盟第1223/2000號(hào)法規(guī)（EC），化妝品須按照良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）生產(chǎn)。

在北美市場(chǎng)，AHC美馨已獲得美國(guó)GMPC（《化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范》）認(rèn)證、對(duì)應(yīng)OTC類(lèi)抗菌免洗洗手液及濕巾的美國(guó)cGMP（《現(xiàn)行藥品良好生產(chǎn)規(guī)范.》）認(rèn)證，以及對(duì)應(yīng)OTC類(lèi)抗菌皮膚清潔劑和濕巾的加拿大GMP Heath Canada（《藥品良好生產(chǎn)規(guī)范指南，GUI 0001》）認(rèn)證。

所有這些合規(guī)性和認(rèn)證證明了AHC美馨遵守嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，以確保產(chǎn)品質(zhì)量，并對(duì)制造過(guò)程和設(shè)施進(jìn)行了適當(dāng)?shù)脑O(shè)計(jì)、和控制。這些合規(guī)性認(rèn)證也表明公司建立了強(qiáng)有力的質(zhì)量管理體系，采用優(yōu)質(zhì)原材料，建立了健全的操作程序，能夠檢測(cè)和調(diào)查產(chǎn)品質(zhì)量偏差，擁有可靠專(zhuān)業(yè)的測(cè)試實(shí)驗(yàn)室，并能維持良好狀況。